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EL ANGIOEDEMA HEREDITARIO (AEH) ES UNA AFECCIÓN INFRECUENTE QUE CAUSA HINCHAZÓN

Los ataques de AEH son únicos para cada persona, pero ocurren como hinchazón en diferentes partes del cuerpo, incluidas las manos, los pies, los genitales, el estómago y la cara. En casos graves, la hinchazón de las vías respiratorias puede dificultar la respiración y requerir una intervención de urgencia.

Los ataques a veces se desencadenan por estrés emocional o traumatismo físico, pero la hinchazón a menudo se produce sin un desencadenante conocido. Incluso si alguien está recibiendo un tratamiento profiláctico (preventivo), puede seguir experimentando ataques. Las personas que viven con AEH se enfrentan a niveles significativos de ansiedad que afectan a su calidad de vida.

CADA CRISIS SE DEBE CONSIDERAR PARA APLICAR EL TRATAMIENTO

CADA CRISIS SE DEBE CONSIDERAR PARA APLICAR EL TRATAMIENTO

Cuando una persona con AEH reconoce que está sufriendo un ataque, es importante tratarlo lo antes posible con tratamiento bajo demanda (también llamado tratamiento de rescate o tratamiento agudo).

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El angioedema hereditario (AEH) es una afección infrecuente que causa hinchazón. El tratamiento bajo demanda impide que los ataques continúen, pero no invierte la hinchazón que ya haya ocurrido. Más información aquí: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEattack El angioedema hereditario (AEH) es una afección infrecuente que causa hinchazón. El tratamiento bajo demanda impide que los ataques continúen, pero no invierte la hinchazón que ya haya ocurrido. Más información aquí: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEattack

Estos tratamientos funcionan impidiendo que el ataque continúe desde el momento de la administración del tratamiento, pero no invierten la hinchazón que ya se ha producido. Esperar para tratarlo hasta que el ataque progrese más significa que su cuerpo aún deberá eliminar el líquido que se haya acumulado y tardará tiempo en volver a la normalidad.

Algunas personas afirman que se tratan los ataques en algunos lugares, pero no en otros, y es imposible saber cómo y dónde se producirá un ataque. Por eso, las directrices RECOMIENDAN EL TRATAMIENTO DE CADA ATAQUE lo antes posible.

Las directrices sobre el AEH aconsejan 4 pilares fundamentales de tratamiento, que incluyen la recomendación firme de que se considere la medicación bajo demanda para cada ataque

VER DIRECTRICES

CUANDO RECONOZCA LA APARICIÓN DE UN ATAQUE, SIGA LAS DIRECTRICES DEL TRATAMIENTO Y
TRÁTELO PRECOZMENTE PARA EVITAR QUE EL ATAQUE EMPEORE.

Para muchas personas, la decisión de recurrir a un tratamiento bajo demanda puede ser compleja y dar lugar a quebraderos de cabeza

Las personas que viven con AEH afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento.
Algunos de ellos incluyen:

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Las personas con angioedema hereditario (AEH) afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento. Descubra lo que incluyen: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEAttack Las personas con angioedema hereditario (AEH) afirman que hay muchos factores que pueden provocar el retraso del tratamiento. Descubra lo que incluyen: https://bit.ly/4569H4G. #MindtheHAEAttack

LAS PERSONAS QUE RECIBEN TRATAMIENTO PROFILÁCTICO SIGUEN ARRIESGANDO SU VIDA COTIDIANA PARA EVITAR O HACER FRENTE A LOS ATAQUES DE AEH.

El objetivo del tratamiento es minimizar los compromisos en el estilo de vida, pero los ataques
siguen causando ansiedad e influyen en la calidad de vida

Hable con su médico.

Descargue una guía para ayudarle a hablar de los desafíos a los que se enfrenta y para decidir
en común un plan para ayudarle a tratar los ataques de manera temprana.

VER LA GUÍA

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